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    【ChiCTR2500099457】B型超声超定量评估GO患者眼外肌厚度的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099457

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    甲状腺相关性眼部

    试验通俗题目

    B型超声超定量评估GO患者眼外肌厚度的临床研究

    试验专业题目

    B型超声超定量评估GO患者眼外肌厚度的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    眼B超定量评估GO患者眼外肌厚度。(1)GO组与对照组,眼外肌厚度的比较;(2)自身前后对照的临床研究,糖皮质激素治疗前及治疗后,眼外肌厚度的影响;(3)糖皮质激素治疗前及治疗后,眼外肌厚度与眼球突出度、CAS评分、NOSPECS分级、EUGOGO评估的相关性。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-03-01

    试验终止时间

    2025-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    GO组:(1)经明确诊断为GO患者;(2)屈光度在-3.00~+3.00D之间;(3)患者同意治疗方案并签订知情同意书。 对照组:(1)眼部健康的受试者,或仅存在轻微生理性玻璃体混浊;(2)年龄与GO组吻合;(3)屈光度在-3.00~+3.00D之间;;

    排除标准

    GO组:(1)曾接受过眼部放射治疗;(2)既往眼部有手术史;(3)严重肝肾功能紊乱、高血压、糖尿病、胃溃疡、骨质疏松症等激素治疗禁忌证。 对照组:(1)存在复视及眼位异常;(2)既往眶壁骨折病史;(3)斜视手术病史;(4)其他影响眼外肌的全身疾病及眼部疾病者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北部战区总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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