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【ChiCTR2200060084】右美托咪定对胰肾联合移植患者心肌损伤的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200060084

试验状态

结束

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2022-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心血管疾病

试验通俗题目

右美托咪定对胰肾联合移植患者心肌损伤的影响

试验专业题目

右美托咪定对胰肾联合移植患者心肌损伤的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

初步探讨右美托咪定的心脏保护效应，同时研究右美托咪定在胰肾移植中可能的作用和作用机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

研究设计者采用随机数字表产生随机序列进行随机分组。

盲法

/

试验项目经费来源

其他科研基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-01

试验终止时间

2021-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.麻醉分级（ASA分级）为II～IV级； 2.心功能分级II～III级； 3.术前无明显心肺、肝肾功能异常。；

排除标准

1.对盐酸右美托咪定成分或组分过敏； 2.再次胰腺或肾移植； 3.长期服用镇静类药物，有精神疾病史患者； 4.心动过缓、III度房室传导阻滞等严重心率失常病史； 5.术前合并脑病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市第一中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
右美托咪定的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发17条
  • 中国药品审评210条
  • 全球临床试验1494条
  • 中国临床试验1356条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品60条
  • 中国药品批文60条
  • 美国NDC目录90条
  • 欧盟集中审批药品1条
  • 欧盟互认程序药品19条
  • 日本药品5条
  • 英国药品13条
  • 法国药品14条
  • 中国香港药品11条
  • 中国台湾药品7条
市场信息
  • 药品招投标6684条
  • 药品集中采购2条
  • 跨国药企销售数据1条
  • 企业公告22条
  • 药品广告34条
一致性评价
  • 一致性评价54条
  • 仿制药参比制剂目录18条
  • 美国橙皮书59条
  • 中国上市药物目录50条
生产检验
  • 马丁代尔药物大典1条
  • 境内外生产药品备案信息120条
合理用药
  • 药品说明书24条
  • 药物ATC编码1条
  • 医保目录15条
  • 医保药品分类和代码134条
  • 辅助用药重点监控目录3条
  • 药品商品名查询3条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息32条
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