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    【ChiCTR2500101839】普瑞巴林联合前锯肌平面阻滞用于围手术期预防乳腺癌术后慢性疼痛：一项随机对照试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101839

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    乳腺癌

    试验通俗题目

    普瑞巴林联合前锯肌平面阻滞用于围手术期预防乳腺癌术后慢性疼痛：一项随机对照试验

    试验专业题目

    普瑞巴林联合前锯肌平面阻滞用于围手术期预防乳腺癌术后慢性疼痛：一项随机对照试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    315000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究普瑞巴林联合前锯肌平面阻滞对于乳腺癌患者术后急慢性疼痛的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    研究人员使用spss25.0软件产生随机编码表

    盲法

    双盲（对受试者和研究者均隐藏分组）

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    35

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2026-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）符合乳腺癌诊断标准，拟在我院择期行单侧乳腺癌手术治疗的患者；（2）年龄20-65岁；（3）身体质量指数（BMI）18-24kg/m2;(4)ASA分级Ⅰ-Ⅱ级；（5）预计手术时间3h以内。；

    排除标准

    （1）术前合并急慢性疼痛病史或长期服用镇痛药物的患者；（2）阻滞部位感染；（3）罗哌卡因过敏史；（4）心、肝、脑、肾等重要脏器功能不全；（5）既往乳房切除术或其他胸部手术史；（6）精神和神经系统疾患。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁波市医疗中心李惠利医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    315000

    联系人通讯地址

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