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    【ChiCTR2500097226】颈动脉校正血流时间指导下预补液联合TCI技术对预防老年患者诱导后低血压的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500097226

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    麻醉诱导后低血压

    试验通俗题目

    颈动脉校正血流时间指导下预补液联合TCI技术对预防老年患者诱导后低血压的影响

    试验专业题目

    颈动脉校正血流时间指导下预补液联合TCI技术对预防老年患者诱导后低血压的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：采用颈动脉校正血流时间指导补液联合 TCI泵靶向输注丙泊酚瑞芬太尼减少老年患者麻醉诱导期低血压发生率。 次要目的：减少老年患者围术期并发症，促进患者快速康复，减少患者住院费用。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    应用电脑 Excel 软件生成随机数的方式，参与研究的受试者以1：1 的比例被随机分配至试验组（F组）与对照组（N组）。

    盲法

    双盲，对患者、研究者设盲

    试验项目经费来源

    2025年度浙江省医药卫生科技项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    65

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-01

    试验终止时间

    2026-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.全麻手术患者。 2.年龄 60-80 岁。 3.ASA Ⅰ-Ⅲ级。 4.BMI 为 18-30kg/m2。 5..超声检测颈动脉无斑块、狭窄畸形等；

    排除标准

    1.收缩压≥180mmHg或舒张压≥110 mmHg。 2.心脏瓣膜疾病，颈动脉狭窄，外周血管疾病。 3.肝肾功能不全。 4.慢性阻塞性肺疾病、严重贫血。 5.既往颈部手术史或颈部外伤史。 6.患者拒绝参加此试验。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁波市医疗中心李惠利医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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