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【ChiCTR2500098130】不同剂量艾司氯胺酮对全麻甲状腺切除术苏醒期的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500098130

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

因甲状腺疾病而需要甲状腺切除术手术病人

试验通俗题目

不同剂量艾司氯胺酮对全麻甲状腺切除术苏醒期的影响

试验专业题目

不同剂量艾司氯胺酮对全麻甲状腺切除术苏醒期的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：比较不同剂量艾司氯胺酮对全麻甲状腺切除术苏醒期的影响，次要目的：为临床降低全麻甲状腺术后呛咳率，减少出血，提升麻醉苏醒质量提供更佳的选择。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由1位研究者随机数字表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-10

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

120例在2025年2月-2025年12月之间全麻甲状腺切除术手术病人；；

排除标准

1.患者合并重度阻塞性通气功能障碍，支气管哮喘，上呼吸感染；术前心电图 提示快速性心律失常；严重肺动脉高压；心功能Ⅲ～Ⅳ级；精神性疾病；术前未 控制的严重高血压；甲状腺功能亢进；严重肝肾功能障碍；困难气道；对研究中 麻醉药物过敏史；颅内压或眼内压增高；近期服用镇静、镇痛药物患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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