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【ChiCTR2200057584】罗哌卡因用于超声引导下菱形肌-肋间肌-低位前锯肌（RISS）筋膜间隙平面阻滞的最低有效浓度

基本信息
登记号

ChiCTR2200057584

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜手术

试验通俗题目

罗哌卡因用于超声引导下菱形肌-肋间肌-低位前锯肌（RISS）筋膜间隙平面阻滞的最低有效浓度

试验专业题目

罗哌卡因用于超声引导下菱形肌-肋间肌-低位前锯肌（RISS）筋膜间隙平面阻滞的最低有效浓度

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

计算罗哌卡因用于超声引导下RISS筋膜间隙阻滞的90%最低有效浓度

试验分类
试验类型

偏倚化抛硬币设计

试验分期

治疗新技术

随机化

受试者将被随机选择并纳入研究的不同阶段（依据序贯法试验设计）。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-18

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 患者及家属充分知悉，并知情同意签字参与本研究者； 2. 拟择期行胸腔镜手术患者； 3. 年龄18-70岁,男女不限； 4. ASA分级：I-II级； 5. 体质量指数(BMI)18-30kg/m2。；

排除标准

1. 正在参加其他临床干预试验； 2. 有神经阻滞和相关药物禁忌者； 3. 交流障碍者； 4. 有精神疾病患者； 5. 复合心肺脑等重要脏器疾病患者； 6. 短时间内多次手术患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院东部院区

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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