tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2500102584】基于神经肌肉微循环的面肌痉挛肌肉激活模式定量评估及康复研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102584

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    面肌痉挛

    试验通俗题目

    基于神经肌肉微循环的面肌痉挛肌肉激活模式定量评估及康复研究

    试验专业题目

    基于神经肌肉微循环的面肌痉挛肌肉激活模式定量评估及康复研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟针对面肌痉挛患者，通过行为学量表结合运用肌骨超声、高密度表面肌电图及激光散斑技术建立可以观察面肌痉挛解剖结构、神经肌肉功能及面部肌肉微循环的多模态神经肌肉微循环信息平台，提供一种客观准确的面肌痉挛的检测方法和定量评价方法，以提高面肌痉挛的治疗效果，为面肌痉挛的精准诊断和医疗提供理论基础和技术支持，推动面肌痉挛治疗方案向精准医疗和个性化医疗发展。

    试验分类
    试验类型

    诊断试验诊断准确性

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-04-28

    试验终止时间

    2025-04-28

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    健康受试者： 与患者年龄、性别、教育基本相配，无头部外伤史、无精神、神经科疾病史，无肢体活动障碍，受试前无任何外感、劳累、情绪激动等影响因素等，入选者本人签署知情同意书。 面肌痉挛患者： 1.符合下述诊断标准者； 2.男女不限，年龄：多在18～75岁以内，以实际收集需求为主； 3.病程：多在1周～2年内，另有7月～9年、2月～20年等，以实际需求为主； 4.自愿加入本研究试验，依从性好，患者或家属签署知情同意书； 5.患者的精神状态良好，能正常沟通； 6.经医院伦理委员会批准。；

    排除标准

    1.眼睑痉挛、面肌抽搐、肌纤维抽搐、口-下颌综合征等其他面部运动障碍者 2.治疗期间没有接受过其他治疗方法以及相关药物治疗； 3.有动静脉畸形、动脉瘤等明确病因的继发性面肌痉挛者； 4.对研究药物有过敏史，合并凝血功能障碍患者； 5.合并严重心、肝、肾等疾病，妊娠及哺乳期女性。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    华中科技大学协和深圳医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    华中科技大学协和深圳医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品

    同适应症药物临床试验

    更多