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【ChiCTR2100045355】请与我们联系上传伦理批件。 正念疗法联合信息支持对早产儿父亲创伤后成长的效果评价

基本信息
登记号

ChiCTR2100045355

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件。 正念疗法联合信息支持对早产儿父亲创伤后成长的效果评价

试验专业题目

正念疗法联合信息支持对早产儿父亲创伤后成长的效果评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨正念疗法联合信息支持对早产儿父亲创伤后成长的干预效果。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

倾向得分匹配法（PSM）多用于非随机对照试验中，减少偏差和混杂变量的影响，以便对试验组和对照组进行更合理的比较。

盲法

开放

试验项目经费来源

研究生课题经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-13

试验终止时间

2022-02-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.早产儿： (1)由儿科医生根据简易胎龄评估法评定胎龄小于37周，胎龄大于28周； (2)生后4h内即被转运至新生儿重症监护室。 2.父亲： (1)具有正常的沟通交流能力及理解能力； (2)为早产儿住院期间主要家庭联系者。；

排除标准

1.早产儿： (1) 入院时伴有先天性疾病(如21三体综合症等)； (2) 住院期间伴有严重并发症(本研究指败血症、坏死性小肠结肠炎、新生儿缺血缺氧性脑病等)。 2.父亲： (1) 具有专业的医学背景； (2) 患有精神障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京协和医学院护理学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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