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【CTR20220930】地氯雷他定片（5mg）人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20220930

试验状态

已完成

药物名称

地氯雷他定片

药物类型

化药

规范名称

地氯雷他定片

首次公示信息日的期

2022-04-21

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。

试验通俗题目

地氯雷他定片（5mg）人体生物等效性试验

试验专业题目

地氯雷他定片（5mg）餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：研究在餐后状态下比较受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学，考察两制剂的人体生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56  ；

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2022-06-21

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；2.男性受试者体重不低于50.0 kg、女性受试者体重不低于45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0 ~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内（包括临界值）；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；

2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫检查、妊娠检查（女性）、12导联心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；

3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽济民肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

232007

联系人通讯地址
地氯雷他定片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评66条
  • 中国临床试验19条
全球上市
  • 中国药品批文19条
市场信息
  • 药品招投标1465条
  • 药品集中采购3条
  • 企业公告7条
  • 药品广告15条
一致性评价
  • 一致性评价12条
  • 仿制药参比制剂目录7条
  • 参比制剂备案8条
  • 中国上市药物目录12条
生产检验
  • 药品标准2条
  • 境内外生产药品备案信息70条
合理用药
  • 药品说明书41条
  • 医保目录34条
  • 医保药品分类和代码70条
  • 辅助用药重点监控目录3条
  • 药品商品名查询20条
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