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【ChiCTR2500101226】探究导航引导下经支气管镜肺结节消融的安全性和有效性

基本信息
登记号

ChiCTR2500101226

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺结节

试验通俗题目

探究导航引导下经支气管镜肺结节消融的安全性和有效性

试验专业题目

探究导航引导下经支气管镜肺结节消融的安全性和有效性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本项临床研究的目的旨在评估导航引导下经支气管镜肺结节消融的安全性和有效性。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 18≤年龄≤80周岁，性别不限； (2) 拟消融治疗恶性或疑似恶性肺结节的受试者，包括ⅠA期原发性周围型非小细胞肺癌或肺内单发转移瘤或具有恶性倾向肺结节； (3) 受试者需要消融的肺结节直径≥8mm； (4) 受试者拒绝或被认为不适合手术切除或者立体定向放射治疗； (5) 既往有肺恶性肿瘤手术史，不能耐受再次手术； (6) 患者意愿强烈，经多学科会诊或科室讨论认为适合入选； (7) 受试者或其法定代理人能够理解研究目的，显示对研究方案足够的依从性，并签署知情同意书。；

排除标准

(1) 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分≥3分者； (2) 消融前30天内和预计消融后30天内接受化疗、放疗、免疫、靶向药物、手术或其他微创方法治疗肿瘤或肺结节的受试者； (3) 受试者存在严重的肺纤维化和肺动脉高压； (4) 存在胸腔积液且控制不佳的受试者； (5) 意识障碍或不能配合治疗的受试者； (6) 有严重出血倾向和明显的血象异常，短期内不能纠正凝血功能障碍（血小板<50×109/L，凝血酶原时间>18s，凝血酶原活动度<40% ）的受试者； (7) 消融前受试者抗凝治疗和（或）抗血小板药物（达比加群、利伐沙班等新型口服抗凝药物除外）未停用； (8) 有重要脏器功能不全或其他严重疾病（包括影响本次消融手术治疗的心血管疾病或入组前12个月内心肌梗塞；严重神经或精神病史；活动性的播散性血管内凝血；具有高血栓风险；严重贫血、脱水及营养代谢严重紊乱，无法在短期内纠正或改善者；严重全身感染、高热（>38.5℃），等）的受试者； (9) 预期生存期<6个月的受试者； (10)孕妇及哺乳期的妇女； (11)研究治疗前3个月及随访期参加其他临床试验的受试者； (12)研究者认为不适宜参加本临床试验的受试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第四医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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