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    【CTR20232508】注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤患者中的临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20232508

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    注射用HS-20093

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    注射用HS-20093

    首次公示信息日的期

    2023-08-25

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    转移性去势抵抗性前列腺癌

    试验通俗题目

    注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤患者中的临床研究

    试验专业题目

    注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤患者中的II期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    201203

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：评价静脉注射HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的有效性 次要研究目的：评价静脉注射HS-20093的安全性、药代动力学（PK）特征和免疫原性

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 120 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2024-01-18

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.年满18周岁（≥18周岁）的男性或女性。；2.经病理学诊断的转移性去势抵抗性前列腺癌。；3.根据RECIST 1.1，至少有1个靶病灶。；4.需提供新鲜肿瘤组织样本和外周血样本。；5.ECOG PS 为0～1分。；6.最小预期生存大于12周。；7.具有生育能力的女性受试者从签署知情同意起到末次给药后6个月内愿意采取合适的避孕措施且不应该哺乳；男性受试者从签署知情同意起到末次给药后6个月内愿意使用屏障避孕。；8.女性受试者在首次给药前7天内，血妊娠试验结果为阴性，或者有证据表明没有妊娠风险。；9.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。；

    排除标准

    1.接受过或正在进行以下治疗： a. 既往使用过或正在使用以B7-H3为靶点的治疗，例如：MGC018、DS-7300a、ABBV-155、BAT8009、Enoblituzumab和Omburtamab等。 b. 研究治疗首次给药前14天内，接受过细胞毒性化疗药物、试验性药物、以抗肿瘤为适应症的中药治疗或其他抗肿瘤药物；或研究期间需要继续接受这些药物治疗。在研究治疗首次给药前28天内接受大分子抗肿瘤药物治疗。 c. 研究治疗首次给药前2周内曾经接受局部放疗；研究治疗首次给药前4周内，接受过超过30%的骨髓照射、放射性粒子治疗或接受过大面积放疗。 d. 存在需要临床干预的胸腔积液/腹腔积液；存在心包积液。 e. 研究治疗首次给药前4周内，曾接受过大手术。 f. 脑转移；最近一次发现的脑转移疾病进展未经局部或全身性抗肿瘤治疗、且距离首次研究给药时间不足4周的患者；存在脑膜转移或脑干转移；存在脊髓压迫的患者。 g. 研究药物首次给药前7天内，使用过CYP3A4、CYP2D6、P-gp或BCRP的强抑制剂、强诱导剂或为CYP3A4、CYP2D6、P-gp或BCRP敏感底物治疗窗窄的药物；或研究期间需要继续接受这些药物治疗。 h. 正在接受已知可延长QT间期或可能导致尖端扭转性室性心动过速的药物治疗；或研究期间需要继续接受这些药物治疗。；2.存在已知的BRCA和ATM突变受试者。；3.存在既往抗肿瘤治疗遗留的按不良事件常用术语标准（CTCAE 5.0版）≥2级的毒性。；4.其他原发性实体瘤病史。；5.骨髓储备或肝肾器官功能不足。；6.符合以下任一项心脏检查标准： a. 静息状态下的心电图（ECG）检查得出的经Fridericia校正的QT间期（QTcF）平均值>470 msec； b. 静息ECG提示存在任何有临床意义的经研究者判断重要的节律、传导或ECG形态学异常； c. 存在任何增加QTc延长或心律失常事件风险的因素，如心力衰竭、顽固性低钾血症、先天性长QT综合征、长QT综合征家族史或40岁以下直系亲属的不明原因猝死或使用延长QT间期的任何合并药物； d. 左室射血分数（LVEF）<50%。；7.有严重、未控制或活动性心血管疾病。；8.严重或控制不佳的糖尿病。；9.严重或控制不佳的高血压。；10.首次给药前1个月内出现过具有显著临床意义的出血症状或具有明显的出血倾向。；11.首次给药前3个月内发生过严重动静脉血栓事件。；12.首次给药前4周内发生过严重感染。；13.首次给药前30天内已接受连续糖皮质激素治疗超过30天、或需要长期使用糖皮质激素治疗者，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史。；14.已获知存在活动性传染病，如活动性乙肝或丙肝、结核、梅毒或人类免疫缺陷病毒HIV感染等。不主动筛查活动性传染病。；15.现患肝性脑病、肝肾综合征或≥Child-Pugh B级肝硬化。；16.已知或可疑有间质性肺炎；17.其他可能会干扰药物相关泌尿系统毒性的检测或处理的、严重影响泌尿功能的中重度泌尿系统疾病。；18.既往有严重的神经或精神障碍史，包括癫痫、痴呆或重度抑郁等干扰评估的状况。；19.妊娠期、哺乳期或计划在研究期间妊娠的女性患者。；20.首次给药前4周内接种过疫苗或发生过任何程度的过敏或超敏反应。；21.既往有严重过敏史者，或曾发生过严重的输液反应，或对重组人源或鼠源蛋白类物质过敏。；22.对HS-20093的任何组分过敏。；23.经研究者判断可能对研究的程序和要求依从性不佳的患者。；24.经研究者判断存在任何危及患者安全或干扰研究评估的状况的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200032

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验12条
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