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    【ChiCTR2400092088】青年造血干细胞移植患者创伤后成长心理轨迹及表达性写作的应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400092088

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-11-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无

    试验通俗题目

    青年造血干细胞移植患者创伤后成长心理轨迹及表达性写作的应用研究

    试验专业题目

    青年造血干细胞移植患者创伤后成长心理轨迹及表达性写作的应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）探索青年造血干细胞移植患者经历移植事件前后的创伤后成长心理轨迹，明确其中的障碍、促进因素以及各因素间具体的作用机制，为制定针对性创伤心理干预措施提供实证依据。 （2） 制定并实施针对青年造血干细胞移植患者创伤心理干预的表达性写作方案，帮助青年造血干细胞移植患者建立积极的创伤心理应对机制，降低创伤后应激障碍发生，提升创伤后成长水平，促进身心健康。同时补充国内外对青年癌症人群创伤心理干预研究的缺失，丰富创伤心理干预研究的理论与实践。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    1 名非干预者的研究生根据计算机产生的随机数字进行分组，分配比例为 1:1。按顺序编码，将编码放入密封不透光，装订好的信封中， 将信封发放给研究实施人员.

    盲法

    由于心理干预无法对干预实施者和研究对象采用盲法，为了减少研究偏倚， 招募人员和干预实施者不参与分组，同时对数据收集及分析者隐瞒分组情况。

    试验项目经费来源

    湖南省卫生健康委科研计划项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    32

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.15 岁～39 岁（按照美国国家癌症研究所标准，将在 15～39 岁初 次诊断为癌症的患者定义为青年癌症患者）； 2.经病理学诊断后明确为血液系统 肿瘤； 3.已制定移植计划； 4.无语言交流障碍； 5.具备进行书写表达的能力。；

    排除标准

    1.意识障碍、精神病患者； 2.有听力障碍、表达障碍者； 3.文盲、文化程度过低等无法理解问卷内容者； 4.目前正接受心理治疗者或参加类似试验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中南大学湘雅三医院血液内科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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