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    【ChiCTR2400090262】深圳地区超早/极早产儿整群队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400090262

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-09-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    超早/极早产儿

    试验通俗题目

    深圳地区超早/极早产儿整群队列研究

    试验专业题目

    深圳地区超早/极早产儿整群队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究为区域多中心队列前瞻性观察性研究，通过建立新生儿同质化协作研究平台，利用统一网络平台(“围产云”在线数据库)，同质化收集深圳地区多个医疗中心EPT/VPT队列的整群数据，从产前、出生到生后纠正36月龄，进行连续的跟踪随访，系统的、连续地收集流行病学数据和生物样本，以补充深圳地区EPT/VPT流行病学数据缺失，探讨EPT/VPT生存质量的影响因素及预测方法，进一步具有循证依据的可持续改进的EPT/VPT围产期诊疗管理模式。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    深圳市科技计划项目 (JCYJ20220530152414031)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1300

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-05-18

    试验终止时间

    2025-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    体重<1500g或胎龄<32周的早产儿；

    排除标准

    死胎；未办理入院或拒绝签署知情同意者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    深圳市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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