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    【ChiCTR2500103875】基于i-PARIHS模式肝癌患者术前预康复方案的构建与实证研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103875

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    原发性肝癌

    试验通俗题目

    基于i-PARIHS模式肝癌患者术前预康复方案的构建与实证研究

    试验专业题目

    基于i-PARIHS模式肝癌患者术前预康复方案的构建与实证研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    518020

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    (1)基于最佳证据、影响因素分析及患者需求形成肝癌患者术前预康复方案。 (2)通过类实验研究验证预康复方案的有效性。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    深圳市科技计划资助

    试验范围

    /

    目标入组人数

    47

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-11-27

    试验终止时间

    2027-11-26

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥18岁; 2.符合《原发性肝癌诊疗指南2022年》诊断标准,治疗前经B超、CT、MRI以及血清学分子标志物等检查确诊为原发性肝癌; 3.拟行主要手术方式为肝部分切除术; 4.意识清楚,无精神疾患或认知障碍; 5.知情同意及自愿接受研究者。;

    排除标准

    1.合并有严重心肺、肝肾等脏器损害者; 2.手术中死亡; 3.处于病情急性期。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    深圳市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    518020

    联系人通讯地址

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