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【ChiCTR2500096232】颈内静脉反流对脑梗死后心理及认知功能影响的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500096232

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑梗死后心理及认知功能障碍

试验通俗题目

颈内静脉反流对脑梗死后心理及认知功能影响的临床研究

试验专业题目

颈内静脉反流对脑梗死后心理及认知功能影响的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

前瞻性观察颈内静脉反流是否对脑梗死患者的心理及认知功能以及预后有独立影响并探讨相关临床机制，以期为患者预后评估提供更全面的解释，从而为制定更优化的治疗方案。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

165

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

①符合《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》对急性缺血性卒中的诊断标准； ②发病时间在7天以内； ③年龄18-80岁； ④病史完整可靠，相关辅助检查完善; ⑤患者或其法定亲属签署知情同意书。；

排除标准

①病情危重无法配合相关检查者； ②存在头颅核磁共振检查禁忌或无法配合检查的患者； ③脑梗死患病前已存在明显认知障碍、睡眠障碍及焦虑、抑郁情绪的患者； ④不能配合完善相关量表评估的患者； ⑤头颅CT显示脑实质出血患者； ⑥头颅CT或MRI提示大面积脑梗死患者； ⑦病史材料不明确或不完善的患者； ⑧正在参加或3个月内参加过其他临床研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市人民医院（暨南大学第二临床医学院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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