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【ChiCTR2200059487】疤痕子宫产妇再次剖宫产持续性术后疼痛的预测因素探索及差异性多肽筛选研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200059487

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛、持续性术后疼痛

试验通俗题目

疤痕子宫产妇再次剖宫产持续性术后疼痛的预测因素探索及差异性多肽筛选研究

试验专业题目

再次剖宫产持续性术后疼痛的预测因素探索及血清差异性标记物筛选研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究拟根据观察结果筛选PPSP高危及低危产妇，通过label-free质谱分析筛选出血清差异多肽，寻找能够预测术后疼痛强度及PPSP的潜在多肽。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

医院自有经费

试验范围

/

目标入组人数

260;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-16

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄20-45岁； 2. 孕周≥37周； 3. 单胎疤痕子宫产妇； 4. 体重指数≤35kg/m2； 5. 接受再次择期剖宫产。；

排除标准

1. 妊娠合并子宫肌瘤或卵巢肿瘤，需要术中手术的产妇； 2. 一周内使用阿片类药物及其他镇静镇痛药物者； 3. 有严重心、肺、肝、肾功能障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属妇产医院（南京市妇幼保健院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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