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【ChiCTR2500102179】阿芬太尼联合瑞马唑仑或丙泊酚在宫腔镜手术的对比研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500102179

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

NA

试验通俗题目

阿芬太尼联合瑞马唑仑或丙泊酚在宫腔镜手术的对比研究

试验专业题目

阿芬太尼联合瑞马唑仑或丙泊酚在宫腔镜手术的对比研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是通过对比阿芬太尼联合瑞马唑仑和阿芬太尼联合异丙酚用于门诊宫腔镜手术,比较分析其舒适性及安全性,从而判断阿芬太尼联合瑞马唑仑用于门诊宫腔镜的安全性及可行性。同时进一步分析阿芬太尼联合瑞马唑仑和阿芬太尼联合异丙酚各自的优缺点,从而探讨最佳的复合麻醉用药方案,为今后临床上门诊宫腔镜手术提供一种更安全有效且舒适的麻醉用药方案,从而造福广大患者。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究组成员张竞通过计算机软件spss26.0生成随机数列

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

市医药卫生科研立项

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿参加本次临床试验,并签署知情同意书; 2.年龄18~65岁,ASA分级为I~II级,术前无严重心肺肝肾疾病史,近期无上呼吸道感染史,无药物过敏史,无精神系统疾病。;

排除标准

1.有精神病史或长期应用麻醉性镇痛药、镇静剂或非甾体类抗炎药物的患者; 2.阿片依赖或阿片耐受者;有脑梗死、脑外伤病史者; 3.术前心、肺、肝、肾功能异常者,特别是心动过缓和Ⅱ度以上房室传导阻滞。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

梅州市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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