• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR1900020835】手法淋巴引流结合重复经颅磁刺激治疗卒中后I型复杂性区域疼痛综合征的探索性临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900020835

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2019-01-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    复杂性区域疼痛综合征

    试验通俗题目

    手法淋巴引流结合重复经颅磁刺激治疗卒中后I型复杂性区域疼痛综合征的探索性临床研究

    试验专业题目

    手法淋巴引流结合重复经颅磁刺激治疗卒中后I型复杂性区域疼痛综合征的探索性临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在对CRPS患者进行全面、系统的评估，并通过随机对照临床试验，探索手法淋巴引流结合重复经颅磁刺激治疗在脑卒中后I型CRPS治疗中的疗效。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    华艳使用EXCEL制作随机数字表，产生随机序列。

    盲法

    单盲（评定者不知道分组情况）

    试验项目经费来源

    上海市宝山区科学技术委员会 科技创新专项资金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-02-01

    试验终止时间

    2020-01-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄40岁~80岁，男女不限； 2. 根据《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》(2014版) 确诊为脑梗死；根据《中国脑出血诊治指南》(2014版) 确诊为脑出血； 3. 符合IASP提出的CRPS诊断标准（Budapest标准）； 4. CRPS分型为I 型（不伴外周神经损伤）； 5. CRPS进展期：6个月以内； 6. 生命体征平稳，无严重的言语认知障碍，可简单交流，并能配合康复治疗； 7. 自愿签署知情同意书，愿意参与本次研究。；

    排除标准

    1. 周围神经损伤或疾病史； 2. 患侧肢体外伤、骨折、肌肉肌腱损伤史； 3. 患侧肢体血栓形成； 4. 风湿性疾病史； 5. 严重感染，如丹毒等； 6. 严重的心血管、呼吸、肝脏及肾脏疾病，临床症状不稳定者； 7. 肿瘤疾病史； 8. 严重营养不良； 9. 有MLD及rTMS禁忌症； 10. 同时参与其他相关临床研究者； 11. 妊娠。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属华山医院北院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    复旦大学附属华山医院北院的其他临床试验

    更多

    复旦大学附属华山医院北院的其他临床试验

    更多
    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品