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      【ChiCTR2000035308】健侧手握力预测脑卒中患者心肺耐力的应用价值研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2000035308

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2020-08-07

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      脑卒中

      试验通俗题目

      健侧手握力预测脑卒中患者心肺耐力的应用价值研究

      试验专业题目

      健侧手握力预测脑卒中患者心肺耐力的应用价值研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      518000

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      1.探索健侧手握力与脑卒中患者心肺耐力之间的相关性。 2.探索健侧手握力结合其他非运动性指标以建立脑卒中患者心肺耐力预测模型。

      试验分类
      试验类型

      连续入组

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      不适用

      盲法

      未使用

      试验项目经费来源

      院内自筹

      试验范围

      /

      目标入组人数

      /

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2020-08-01

      试验终止时间

      2023-07-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      ① 符合脑卒中诊断标准； ② 年龄≥ 18 岁； ③ 病程＞48h； ④ 表现出单侧肢体偏瘫； ⑤ 配合度好，标准化5问题问卷（Standardized Five Questions，S5Q）≥3分； ⑥ 能够完成心肺运动试验评估； ⑦ 患者或家属签署知情同意书。；

      排除标准

      ① 进展型卒中；短暂性脑缺血发作；有脑外伤史、脑炎、结核性脑膜炎等脑实质及中枢神经受累史的患者； ② 严重充血性心衰、不稳定型心绞痛、近期心肌梗死、急性肺栓塞或肺梗死、II-III度房室传导阻滞、快速房性/室性心律失常、严重主动脉狭窄、未控制的高血压、室壁动脉瘤、严重肺动脉高压等； ③ 生命体征不平稳、新发下肢深静脉血栓、严重感染、严重肝肾功能障碍、严重骨折疏松等； ④ 肌张力增高，Ashworth分级2-4级患者； ⑤ 有长期上肢肌力及握力训练或者特殊手工职业者； ⑥ 不配合握力及心肺运动试验测量者； ⑦ 有明显的精神疾病及认知功能障碍者。 ⑧ 妊娠或哺乳期妇女。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      深圳市第二人民医院(深圳大学第一附属医院)

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      518000

      联系人通讯地址

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