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【ChiCTR2500103865】青少年快感缺失和动机缺损的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500103865

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阈下抑郁

试验通俗题目

青少年快感缺失和动机缺损的研究

试验专业题目

青少年快感缺失和动机缺损的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 验证团体BATA疗法改善阈下抑郁青少年群体快感缺失的有效性。 2. 结合干预过程中的经验采样数据指标，探究团体BATA对阈下抑郁青少年快感缺失干预效果的内在机制。 3. 结合干预前后数据，分析构建对阈下抑郁青少年快感缺失干预治疗效果的敏感指标，为个体化精准治疗方案拟定提供依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

指定一名研究人员使用电脑随机生成数字

盲法

单盲，施盲对象为收集测量指标的研究人员。

试验项目经费来源

研究生课题经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①BDI-13得分≥8分，通过《简明国际神经精神访谈》(Mini International Neuropsychiatric Interview, MINI)中文版筛查排除抑郁症、双相障碍等精神疾病；②年龄15-18周岁；③视力或矫正视力正常；④右利手。；

排除标准

①脑器质性疾病、严重躯体疾病、精神分裂症家族史、抑郁症家族史、双相情感障碍家族史、物质滥用史等；②智商低于80分；③不愿或无法完成实验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东第二医科大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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