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【CTR20221964】常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验

基本信息
登记号

CTR20221964

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

常通口服液

药物类型

中药

规范名称

常通口服液

首次公示信息日的期

2022-08-19

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

手术后腹腔粘连

试验通俗题目

常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验

试验专业题目

常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510515

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价常通口服液用于腹部手术患者术后预防腹膜粘连的安全性与有效性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 120 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2022-08-17

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄：18~80 岁，性别不限；

排除标准

1.筛选时处于妊娠期或哺乳期的女性；

2.明确有腹部转移和（或）远处脏器转移；

3.有机械性肠梗阻病史且需急诊手术的患者（不包括直肠恶性肿瘤病灶造成梗阻的患 者）；4.有中下腹部或盆腔手术史且存在腹腔或者盆腔粘连者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510120

联系人通讯地址
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