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    【ChiCTR2300079284】基于超声测量视神经鞘直径与眼球横径比值评价液体管理对妇科腹腔镜手术患者颅内压的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300079284

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-12-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    拟行妇科腹腔镜手术患者

    试验通俗题目

    基于超声测量视神经鞘直径与眼球横径比值评价液体管理对妇科腹腔镜手术患者颅内压的影响

    试验专业题目

    基于超声测量视神经鞘直径与眼球横径比值评价液体管理对妇科腹腔镜手术患者颅内压的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索超声测量视神经鞘直径与眼球横径比值评价液体管理对妇科腹腔镜手术患者颅内压的影响

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    使用计算机生成的随机数字列表将所有患者分为二组。

    盲法

    单盲

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    34

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-01-01

    试验终止时间

    2024-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①拟行妇科腹腔镜手术的患者；②年龄19-70岁；③手术时间 > 1h；④ASA分级I–II级。；

    排除标准

    ①严重心肺疾病、肝肾功能不全；②已有眼科或神经系统疾病；③有眼科手术或神经外科病史的患者；④BW>150%IBW;⑤服用可能影响眼内压药物者；⑥超声测量过程中视神经鞘边界、眼球横径边界显示不清者；⑦术中发生皮下气肿的患者；⑧拒绝参与者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆医科大学附属永川医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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