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【ChiCTR2200061998】TEAS对无痛胃肠镜检查PONV及血清P物质水平影响的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200061998

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-07-16

临床申请受理号

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靶点

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适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

TEAS对无痛胃肠镜检查PONV及血清P物质水平影响的研究

试验专业题目

经皮穴位电刺激对无痛胃肠镜检查术后恶心呕吐及血清P物质水平影响的研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究拟观察无痛胃肠镜检查中使用托烷司琼及TEAS预防PONV的临床疗效，探讨上诉方法预防PONV发生时，对血清P物质水平影响的相关性，为临床围术期防治PONV提供新的治疗思路及方法，更好地实践于临床。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

采用随机数字表的方法，将96例患者随机分为实验组和对照组。

盲法

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试验项目经费来源

研究生课题科研经费

试验范围

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目标入组人数

48

实际入组人数

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第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 女性患者，18-60岁，BMI 18-22kg/m2，ASA分级Ⅰ-Ⅱ，择期行无痛胃肠镜操作； 2. 知情同意后自愿加入本研究者； 3. 无晕动症病史； 4. 术前一个月内未接受止吐药物和阿片类药物者。；

排除标准

1. 罹患精神疾病、认知和言语表达功能障碍者； 2. 既往有PONV史患者； 3. 不接受经皮穴位电刺激治疗者； 4. 试验过程中发生严重不良反应或其他并发症者； 5. 麻醉时间≥1h。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京中医药大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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