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      【ChiCTR2400085342】基于结构网络探讨承氏针刺法治疗中风后运动功能障碍的临床疗效及中枢机制研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400085342

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2024-06-05

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      脑中风伴有运动功能障碍

      试验通俗题目

      基于结构网络探讨承氏针刺法治疗中风后运动功能障碍的临床疗效及中枢机制研究

      试验专业题目

      基于结构网络探讨承氏针刺法治疗中风后运动功能障碍的临床疗效及中枢机制研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

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      临床试验信息
      试验目的

      阐明中风后运功功能障碍患者中枢结构损伤的特点，为患者运动功能的评估提供重要的脑网络依据，观察承氏针刺法治疗中风后运动功能障碍的临床疗效，阐明其中枢重塑规律，为临床方案的制定以及推广提供理论与实践依据。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      由研究者使用随机数字表法产生随机数列

      盲法

      开放标签，对评估者隐藏分组

      试验项目经费来源

      基于结构网络探讨承氏针刺法治疗中风后运动功能障碍的临床疗效及中枢机制研究

      试验范围

      /

      目标入组人数

      25

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-04-10

      试验终止时间

      2026-04-10

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.符合西医及中医诊断标准，并伴有偏侧肢体运动功能障碍； 2.年龄 40~80 岁，性别不限，右利手； 3.急性起病，病程在 6 月以内； 4.知情同意，志愿受试，获得知情同意书过程应符合 GCP 规定。；

      排除标准

      1.临床证实由脑部肿瘤、脑寄生虫病等其他疾病导致的神经功能障碍者； 2.合并心、肺、肝、肾等脏器功能异常或其他严重疾病急性期者； 3.恐惧针刺或者不耐受针刺治疗者； 4.根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变，如居住环境经常变动等易造成失访的情况； 5.无法完成磁共振检查者 （如植入心脏起搏器、体内植入金属、情绪烦躁者）； 6.正在参加其他临床试验的患者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      江苏省第二中医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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