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【CTR20160289】盐酸多奈哌齐透皮贴片健康人体耐受性研究

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基本信息

登记号

CTR20160289

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

盐酸多奈哌齐透皮贴片

药物类型

化药

规范名称

盐酸多奈哌齐透皮贴片

首次公示信息日的期

2016-05-06

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

轻、中度阿尔茨海默病（AD）

试验通俗题目

盐酸多奈哌齐透皮贴片健康人体耐受性研究

试验专业题目

盐酸多奈哌齐透皮贴片单中心、双盲、安慰剂对照、随机、单次给药、多剂量组、剂量递增、健康人体耐受性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100070

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以健康成年男性及女性为受试者，评价健康人体对盐酸多奈哌齐透皮贴片的耐受程度，探索盐酸多奈哌齐透皮贴片的最大耐受剂量，获得耐受剂量范围。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 50 ；

实际入组人数

国内: 10 ；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.健康志愿者；2.年龄在 18～45岁，男女比例均衡；3.体重不少于45kg，BMI在18~28之间[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]；4.既往无肝肾疾病、心脑血管、神经系统、泌尿系统、消化系统、内分泌系统疾病、血液系统疾病病史；5.全面健康体检合格，血液细胞学、血液生化、尿便常规、凝血功能、心电图检查正常或者异常无临床意义；6.无烟酒嗜好；7.签订知情同意书，自愿参加临床试验；8.肌酐清除率 (CLCr) ≥70 mL/min；

排除标准

1.妊娠期、哺乳期、准备受孕妇女或女性血清妊娠阳性；2.近半年内有生育计划或不同意在研究期间采取有效措施避孕者；3.临床实验室检查显著异常，或其它临床发现显示有下列疾病（包括但不限于胃肠道，肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；4.临床心电图异常且有临床意义；5.肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病筛选阳性；6.精神或躯体上的残疾患者，有精神病史者；7.怀疑或确有酒精、药物滥用史，（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒1杯；每日吸烟≥5支）并且在试验期间不能禁烟和禁酒者；8.过敏体质，如有药物或食物过敏史者，或已知对本药组分有过敏者；9.试验前患有疾病（如失眠症），正在应用其他预防和治疗的药物者；10.试验前3个月内用过已知对主要脏器有损害的药物者；11.生命体征、体格检查、或辅助检查等经临床医师判断为异常且有临床意义；12.在使用研究药物前3个月献血或大量失血（>450 mL）；13.在使用研究药物前28天使用了任何改变肝酶活性的药物；14.在使用研究药物前14天使用了任何处方药或非处方药；15.在使用研究药物前14天摄取了任何维生素产品或草药；16.在使用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品；17.在使用研究用药前7天内吃过柚子或含柚子类的产品；18.在使用研究药物前48小时摄取了任何含咖啡因，或含黄嘌呤食物或饮料；19.在使用研究用药前3个月使用过研究药品，或参加了药物临床试验；20.药物滥用检查（吗啡、大麻）、酒精呼气试验阳性；21.研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者；22.不能签署知情同意书，或者任何心理、情绪问题、任何障碍可能使知情同意书无效或限制志愿受试者遵从试验要求的能力，或者不能或不可能全面遵从试验的要求和限制（例如不协作、不能配合随访），或者不可能完成试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

吉林大学第一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

130021

联系人通讯地址

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