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    【ChiCTR2400091508】参附注射液对合并心血管疾病的老年患者全麻时心功能的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400091508

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    心血管疾病

    试验通俗题目

    参附注射液对合并心血管疾病的老年患者全麻时心功能的影响

    试验专业题目

    参附注射液对合并心血管疾病的老年患者全麻时心功能的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过电子心力测量法技术，探究参附注射液对合并心血管疾病的老年患者全麻时心功能的影响，优化老年患者的麻醉用药，降低老年患者围术期并发症的发生率及围术期死亡率。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数字法

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    172

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-11-01

    试验终止时间

    2025-03-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.因择期非心脏手术需行全身麻醉的患者； 2.年龄≥65岁，ASA分级II-III级； 3.合并高血压或冠心病，经治疗控制后可耐受全身麻醉； 4.预计手术时间≥1小时； 5.患者自愿参与本研究，并签署知情同意书。；

    排除标准

    1.精神疾病患者、严重的认知功能障碍或伴有语言及沟通障碍者 2.长期服用镇静催眠类药物； 3.合并严重肝肾疾病； 4.入室时血压≥180/110mmHg； 5.困难气管插管者； 6.对参附、全麻药品或其成分过敏或有禁忌症的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西南医科大学附属中医医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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