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    【ChiCTR-TRC-11001732】短程黛力新联合舍曲林治疗躯体疾病伴发抑郁障碍

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-TRC-11001732

    试验状态

    结束

    药物名称

    氟哌噻吨美利曲辛片+舍曲林片

    药物类型

    /

    规范名称

    氟哌噻吨美利曲辛片+舍曲林片

    首次公示信息日的期

    2011-11-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    躯体疾病伴发抑郁障碍

    试验通俗题目

    短程黛力新联合舍曲林治疗躯体疾病伴发抑郁障碍

    试验专业题目

    新策略：短程黛力新联合舍曲林治疗躯体疾病伴发抑郁障碍

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    510120

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究短程黛力新联合舍曲林治疗躯体疾病伴发抑郁障碍的临床疗效。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅳ期

    随机化

    随机分组

    盲法

    随机双盲法

    试验项目经费来源

    广东省自然科学基金（项目号：8151008901000027）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    36;32

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2010-08-01

    试验终止时间

    2011-02-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    所有对象均符合CCMD-III抑郁障碍的诊断标准[3]，入组时HAMD24项得分≥24分，年龄在20~75之间，且最近一个月未用过抗抑郁药治疗。；

    排除标准

    均排除存在严重心肝肾损害、怀孕或哺乳期妇女及癫痫病史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学孙逸仙纪念医院神经内科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    510120

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国临床试验1条
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