tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【CTR20241330】评价注射用HYR-PB21用于单侧全膝关节置换术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20241330

    试验状态

    进行中(招募中)

    药物名称

    注射用HYR-PB21

    药物类型

    化药

    规范名称

    注射用HYR-PB21

    首次公示信息日的期

    2024-04-25

    临床申请受理号

    CXHL2000132

    靶点
    适应症

    术后单剂量局部浸润麻醉或外周神经阻滞麻醉

    试验通俗题目

    评价注射用HYR-PB21用于单侧全膝关节置换术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床试验

    试验专业题目

    评价注射用HYR-PB21用于单侧全膝关节置换术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    230088

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:以盐酸布比卡因注射液为对照,评价HYR-PB21用于单侧全膝关节置换术后镇痛治疗的有效性。 次要目的:(1)观察试验药物和阳性对照药AE发生情况,评价HYR-PB21用于单侧全膝关节置换术后镇痛治疗的安全性。(2)考察单侧全膝关节置换术中关节周围局部浸润给药途径下,HYR-PB21的血浆布比卡因药代动力学特征。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 76 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    2024-06-19

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.受试者能够理解本临床试验的程序和方法(包括疼痛强度评估方法),经过充分的知情同意,自愿参加并由受试者本人签署知情同意书;

    排除标准

    1.对酰胺类局部麻醉药(如利多卡因、布比卡因和罗哌卡因等),阿片类药物或本试验中所用药物(如对乙酰氨基酚)的任何成分过敏或有特发反应史者,或过敏体质者(如对两种或以上的药物、食物或花粉过敏);

    2.经研究者评估合并可能会影响术后疼痛评估的其他身体显著疼痛(如其他关节的显著疼痛,包括非患肢膝关节、慢性神经性疼痛、同期或先期的对侧膝关节置换、同期足部手术等);合并可能会影响给药后安全性和有效性评估的其他疾病;

    3.确诊为全身性疾病导致的膝关节病变,计划行单侧全膝关节置换术(TKA)的患者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京积水潭医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    102299

    联系人通讯地址
    注射用HYR-PB21的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评1
    • 中国临床试验18
    点击展开

    首都医科大学附属北京积水潭医院的其他临床试验

    更多

    合肥合源药业有限公司的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品

    注射用HYR-PB21相关临床试验

    更多