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      【ChiCTR2000030539】新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的临床口腔特征及3%过氧化氢含漱液对患者口腔内新冠病毒的作用研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2000030539

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2020-03-06

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

      试验通俗题目

      新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的临床口腔特征及3%过氧化氢含漱液对患者口腔内新冠病毒的作用研究

      试验专业题目

      3%过氧化氢含漱液对新冠肺炎患者口腔内新冠病毒的作用研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      510440

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      我们拟通过收集并检测新冠肺炎患者的口腔拭子及唾液标本，明确新冠病毒是否存在口腔环境中，探讨病毒的传播途径及口内含漱对病毒的影响，为新冠肺炎的早期诊断以及口腔临床诊疗过程中感染的防控提供参考依据。

      试验分类
      试验类型

      病例对照研究

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      统计软件随机表

      盲法

      未说明

      试验项目经费来源

      自筹经费

      试验范围

      /

      目标入组人数

      20

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2020-03-06

      试验终止时间

      2021-03-05

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      （1）咽拭子检测新型冠状病毒核酸阳性，或病毒基因测序与已知的新型冠状病毒高度同源。 （2）年龄18到85岁，男女不限。 （3）受试者应充分了解试验目的，性质，方法以及发生的反应，自愿参加本研究并签署知情同意书。；

      排除标准

      （1）有精神疾病不能配合取样者 （2）研究者判断认为患者不适合进入该研究；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      广州市第八人民医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      510440

      联系人通讯地址

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