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    【ChiCTR-OPC-15006528】抗病毒治疗指标监控与治质量优化模式

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-OPC-15006528

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2015-05-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    AIDS

    试验通俗题目

    抗病毒治疗指标监控与治质量优化模式

    试验专业题目

    抗病毒治疗指标监控与治质量优化模式

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.以国家治疗指南为指导，明确适当的定期HIV病毒载量、CD4+T淋巴细胞监测（3或6个月一次）以及肝肾生化检测对及时发现治疗失败、毒副作用、药物不良反应和提高治疗成功率的作用，也是提高依从性的重要手段 2.在ARV初治患者中，比较二联治疗（DT）和三联治疗 (TT)的病毒学和免疫学应答情况 3.探讨二联治疗（DT）和三联治疗 (TT)在初治患者中的安全性,耐受性和耐药性 4.通过以上研究，探讨通过增加HIV病毒载量和免疫学监测，简化治疗方案，减少长期毒副作用和服药数量从而达到提高服药依从性，降低失败率的策略

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    由医生随机选择

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    艾伯维医药贸易（上海）有限公司合作和自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50;100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2014-09-30

    试验终止时间

    1990-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    研究对象：入组HIV初治患者250例，建立队列。18 岁以上， CD4+>200个/μL。；

    排除标准

    无；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州市第八人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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