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    【ChiCTR2500096579】睡眠呼吸暂停低通气综合征患者CT肺部血流灌注分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096579

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    睡眠呼吸暂停低通气综合征

    试验通俗题目

    睡眠呼吸暂停低通气综合征患者CT肺部血流灌注分析

    试验专业题目

    睡眠呼吸暂停低通气综合征患者CT肺部血流灌注分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索双能CT定量评估睡眠呼吸暂停低通气综合征患者肺内通气、血流灌注情况。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-02-01

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    SAHS 患者： 1. 临床诊断为睡眠呼吸暂停低通气综合征患者； 2. 精神状态正常并能配合完成检查者； 3. 无碘造影剂不良反应者； 4. 获得书面知情同意书。 非SAHA患者: 1. 临床诊断为其他胸部疾病患者需行胸部CT增强检查者； 2. 精神状态正常并能配合完成检查者； 3. 无碘造影剂不良反应者； 4. 获得书面知情同意书。；

    排除标准

    1. 扫描图像具有伪影，难以评估者； 2. 既往有碘造影剂不良反应者； 3. 拒绝完成多期扫描者； 4. 存在肺部占位性病变者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    淮安市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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