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    【ChiCTR-IPR-16008441】呼吸道吸入药物在预防急性高原反应中作用的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-IPR-16008441

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2016-05-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性高原病

    试验通俗题目

    呼吸道吸入药物在预防急性高原反应中作用的临床研究

    试验专业题目

    呼吸道吸入药物在预防和治疗急性高原反应中的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    明确呼吸道吸入药物在预防AMS中的作用，最终的研究成果将为发现和保护AMS易感人群、预防和治疗AMS，减少非战争性减员提供科学依据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    应用计算机数值随机的方法产生随机序列。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    院科研基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2015-07-01

    试验终止时间

    2015-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1)年龄为21-25岁的青年男性； 2)进驻高原的战士； 3）患者签署知情同意书，表示同意参加研究。；

    排除标准

    1)过去一年内有过高原暴露史； 2)严重心脏、肺部及肾脏功能衰竭的患者； 3)在2个月内参加过其他临床试验的人员。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军第三军医大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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