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    【ChiCTR2400090728】高度近视患者不同病理性并发症的观察研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400090728

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    近视

    试验通俗题目

    高度近视患者不同病理性并发症的观察研究

    试验专业题目

    高度近视患者不同病理性并发症的观察研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在通过眼科影像学检查以及AI技术利用OCT及OCTA和眼底照相等，观察高度近视以及其并发症的特点和危险因素，以期预测近视患者出现的眼底病变的特征，以及探究近视性并发症的特征。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    课题经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-25

    试验终止时间

    2028-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1: 近视 2: 眼压在正常范围内（10-21mmHg）；

    排除标准

    1.3个月内使用过角膜接触镜； 2.6个月内做过眼部手术或有眼部外伤史； 3.眼部解剖或神经支配异常或者患有眼部炎症、葡萄膜炎、青光眼、视网膜脱离等其他可能会影响血流情况的眼病患者； 4.合并有全身免疫性疾病及全身重大疾病等； 5.OCT和（或）OCTA检查图像质量低于5分； 6.眼压＞21mmHg。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津医科大学眼科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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