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    【ChiCTR2500095340】卒中后感觉异常的多因素分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500095340

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    卒中后疼痛、卒中后肢体麻木、卒中后肢体冷感

    试验通俗题目

    卒中后感觉异常的多因素分析

    试验专业题目

    卒中后感觉异常的多因素分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）评估脑卒中后肢体冷感、疼痛、麻木的发生率。 （2）探讨与这些症状相关的危险因素（性别、年龄、BIM、卒中类型、病变部位）。 （3）为未来的干预措施提供数据支持。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-31

    试验终止时间

    2026-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.理解并愿意参加本项研究者； 2.（2）经颅脑 CT或 MRI排除其他脑血管疾病且符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》脑卒中的相关诊断标准； 3.（3）病程在14日以上且病情稳定的出血性或缺血性卒中患者； 4.（4）18≤年龄≤90； 5.（5）卒中前无感觉异常相关病史；；

    排除标准

    1. 严重的认知功能障碍，无法与医护人员有效沟通者； 2.（2）年龄小于18周岁或大于90周岁； 3.（3）不能理解VAS评分量表的； 4.（4）伴有非卒中引起的躯体感觉异常：如糖尿病性周围神经病、肢体带状疱疹性神经痛等。 5.（5）有严重颈椎病变包括严重颈椎管狭窄、颈椎不稳定； 6.（6）患侧肢体曾有骨折病史； 7.（7）存在原发性或继发性癫痫者； 8.（8）急慢性深静脉血栓或其它血管栓塞、严重骨质疏松患者。 9.（9）脑出血或脑梗死急性期尚未稳定者； 10.（10）参与或即将参与临床试验者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    嘉兴市第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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