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    【ChiCTR2500098217】探讨TRPM3在过敏性鼻炎患者中的表达及其相关性分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098217

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    过敏性鼻炎

    试验通俗题目

    探讨TRPM3在过敏性鼻炎患者中的表达及其相关性分析

    试验专业题目

    探讨TRPM3在过敏性鼻炎患者中的表达及其相关性分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    RP 是引发 AR 的重要通道蛋白，TRPM3 作为低副作用的关键 TRP 蛋白，有望成为打断该途径的潜在靶点。本研究探索 TRPM3 在过敏性鼻炎患者与正常对照患者中的差异及其在不同程度过敏性鼻炎患者中的差异，为 AR 的神经免疫调控治疗提供一定的参考依据。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    9

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-16

    试验终止时间

    2026-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.AR患者纳入标准 ①年龄为18~65 周岁之间； ②符合《中国过敏性鼻炎诊断和治疗指南》诊断的相关标准，包括鼻部、眼部、体征、变应原皮肤点刺试验及 IgE 阳性； ③病情持续性发作（症状发作＞＝4 天/周，且连续 4 周以上），符合翼管神经分支切断术的手术指征且为首次接受手术的患者； ④患者医院的资料齐全，签署知情同意书。 2.对照组纳入标准 ①年龄为18~65 周岁之间； ②没有反复大量清水涕，有发作性打喷嚏、鼻痒等症状的历史，应原皮肤点刺试验阴性 ③精神状态好、没有精神疾病和鼻腔过度敏感的患者； ④了解本试验有关情况、同意参加、签订知情同意书。；

    排除标准

    1.AR患者排除标准 ：患者伴有其他过敏性性疾病；患者在2周内服用过鼻喷激素、口服糖皮质激素、抗组胺药及抗生素治疗；患者存在神经系统性疾病或疾病史，或在1月内服用过神经系统疾病相关药物；患者合并有系统免疫性疾病或肿瘤等重大疾病；其他研究者认为不适合参与本次研究的患者。 2.对照组排除标准：患过敏性性疾病及慢性鼻窦炎等类似疾病；患者在2周内服用过鼻喷激素、口服糖皮质激素、抗组胺药及抗生素治疗；患高血压、糖尿病、恶性肿瘤及其他慢性疾病；患艾滋病等免疫缺陷疾病；患类风湿、系统性红斑狼疮及其他自身免疫疾病；患有精神疾病或者精神障碍者，或在1月内服用过神经系统疾病相关药物。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    嘉兴市第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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