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【ChiCTR2500104361】18F-FDG联合18F-AIF-NOTE-Pentixafor分子探针在内分泌系统及血液系统疾病中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500104361

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

内分泌系统及血液系统疾病

试验通俗题目

18F-FDG联合18F-AIF-NOTE-Pentixafor分子探针在内分泌系统及血液系统疾病中的应用

试验专业题目

18F-FDG联合18F-AIF-NOTE-Pentixafor分子探针在内分泌系统及血液系统疾病中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

通过18F-AIF-NOTE-Pentixafor和18F-FDG联合显像，评估18F-AIF-NOTE- Pentixafor正电子发射计算机断层显像（PET/CT）和正电子发射核磁共振成像（PET/MR）内分泌系统及血液系统疾病中的诊断效能

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.成年患者（年龄18岁或以上）； 2.肾上腺肿瘤明确肿瘤的功能或优势侧； 3.18F-FDG不能确诊及分期的肿瘤患者。；

排除标准

1.妊娠及哺乳期患者； 2.乙醇过敏患者； 3.幽闭恐惧症患者； 4.因各种原因无法保持平卧静止不动15分钟以上者； 5.研究参与者、父母或法定代表人不能或不愿意提供书面知情同意书； 6.研究者认为患者不适合参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

哈尔滨医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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