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    【CTR20150315】赛伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的Ib期临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20150315

    试验状态

    已完成

    药物名称

    注射用赛伐珠单抗

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    注射用赛伐珠单抗

    首次公示信息日的期

    2015-10-08

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    转移性结直肠癌

    试验通俗题目

    赛伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的Ib期临床试验

    试验专业题目

    射用人源化抗VEGF单克隆抗体联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    210042

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：评价不同剂量赛伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌患者的安全性及耐受性，推荐后续临床试验给药剂量和给药方案。 次要目的：分析赛伐珠单抗联合FOLFIRI治疗转移性结直肠癌患者的药代动力学特征；按照RECIST标准初步评估赛伐珠单抗联合FOLFIRI方案的抗肿瘤活性；检测血浆VEGF、抗赛伐珠单抗抗体滴度。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 18-36 ；

    实际入组人数

    国内: 56  ；

    第一例入组时间

    2015-10-13

    试验终止时间

    2019-05-20

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.组织学或细胞学证实无法手术切除的转移性结直肠腺癌且至少接受过一次含奥沙利铂一线的化疗方案失败者。；2.至少有一个可测量的肿瘤病灶（根据RECIST 1.1）；3.距最近一次化疗时间至少4周，如果接受过抗肿瘤生物制品，则至少需经过4个半衰期的洗脱期；4.以往治疗引起的毒副反应，则需要恢复至≤1级（NCI CTC4.0）；5.ECOG PS评分0 - 1；6.预计生存时间3个月以上；7.受试者必须有适当的器官功能，入组前符合下列所有实验室检查结果：1）骨髓储备基本正常：ANC≥1.5×109/L，HB≥90 g/L，PLT≥100×109/L；2)肝功能基本正常：ALT≤2.5×ULN，AST≤2.5×ULN，TBIL≤1.5×ULN（肝转移患者ALT≤5×ULN，AST≤5×ULN）3）肾功能正常：肌酐≤1×ULN，如（1×ULN≤肌酐≤1.5×ULN，则根据Cockroft-Gault公式计算，肌酐清除率≥ 60mL/min）4）凝血功能基本正常：INR≤1.5×ULN，APTT ≤1.5×ULN；8.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次给药后至少12周内使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）。育龄期的女性患者在入选前7天内的血妊娠试验必须为阴性；

    排除标准

    1.丙肝病毒抗体（HCV）、梅毒螺旋体抗体（TP）、艾滋病毒（HIV）抗体任何一项检测为阳性且处于感染性活动期的患者；2.既往接受过贝伐珠单抗、赛伐珠单抗等抗VEGF蛋白类药物治疗者；3.既往接受过伊立替康治疗者；4.已知有二氢嘧啶脱氢酶缺乏症；5.已知患者有酒精或药物依赖；6.在入组前4周内接受过其它临床试验的药物治疗；7.活动性或慢性乙肝病毒感染，且HBV DNA > 1.0 * 103 IU/mL；8.严重感染需要用静脉输注抗生素治疗；9.有脑转移的患者；10.有蛋白尿的患者（筛选期检查中发现尿蛋白≥1+）；11.入组前6个月内患有腹腔瘘，胃肠穿孔，腹腔脓肿；12.既往患有肠梗阻、炎症性肠病或其他以慢性腹泻为主要表现的肠道疾病者；13.严重的未愈合的伤口、溃疡或骨折；14.入组前4周内接受过大型外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤；15.入组前3个月内有活动性出血；16.有出血倾向或有凝血障碍；17.有动脉或静脉栓塞病史；18.入组前6个月内出现过心肌梗死或脑卒中；19.不稳定性心绞痛，充血性心力衰竭或，纽约心脏病学会（NYHA）Ⅱ级心衰，未能控制的心律失常；单药不可控制的高血压（年龄<60岁者，收缩压≥ 140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg，年龄≥60岁者，收缩压≥150 mmHg，舒张压≥90mmHg）；20.预计试验期间及末次给药后1个月内需要手术治疗；21.研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常而不适合参加本临床研究的；22.妊娠期或哺乳期女性；23.已知对方案使用的治疗药物或辅料过敏；24.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200032

    联系人通讯地址
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