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    【ChiCTR2500103399】痛风患者骨质减少的危险因素及尿酸水平与不同部位骨密度的关系

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103399

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    痛风

    试验通俗题目

    痛风患者骨质减少的危险因素及尿酸水平与不同部位骨密度的关系

    试验专业题目

    痛风患者骨质减少的危险因素及尿酸水平与不同部位骨密度的关系

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    分析痛风患者骨质疏松的危险因素，并研究sUA水平与多个骨骼部位的骨密度、骨代谢指标之间的关系

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60;30;90

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-16

    试验终止时间

    2026-05-12

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    所有患者均根据1977年美国风湿病学会（ACR）标准诊断为原发性痛风，所有参与者均进行骨矿物质密度（BMD）和骨代谢指标评估。；

    排除标准

    (1)在入组前2周内有痛风急性发作； (2)有恶性肿瘤、自身免疫性疾病、甲状腺疾病或器官功能障碍/衰竭史（定义为肾小球滤过率[eGFR] <60 mL/min/1.73 m²或转氨酶升高[ULN] 2.5倍）； (3)在过去3个月内使用降尿酸药物或其他影响血清尿酸水平的药物； (4)服用影响骨代谢的药物，如双膦酸盐、全身糖皮质激素或激素治疗。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    青岛大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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