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    【ChiCTR2500101389】肝癌肝移植术后患者初始应用阿可拉定的真实世界研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101389

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肝癌肝移植

    试验通俗题目

    肝癌肝移植术后患者初始应用阿可拉定的真实世界研究

    试验专业题目

    肝癌肝移植术后患者初始应用阿可拉定的真实世界研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以肝癌肝移植术后复发患者为研究对象，分析和评价以阿可拉定为基础的不同治疗方案的疗效和安全性。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    企业资助

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-07-18

    试验终止时间

    2026-07-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄≥18 岁，男女不限； 2. 肝癌肝移植术后复发患者以及移植后高危因素需用药预防患者； 3. 符合临床诊断标准和/或经过病理组织学检查证实为肝细胞癌； 4. 至少包含一个可在动态增强CT或MRI检查中准确测量大小及强化区域的靶病灶； 5. 受试者愿意接受以阿可拉定为基础的治疗方案； 6. 受试者自愿参与本项目。；

    排除标准

    1. 孕妇或哺乳期女性； 2. 根据临床医生的判断，患者不适合入选的其他情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    青岛大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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