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    【ChiCTR2200060139】阿扎司琼预防胸科手术后慢性疼痛

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200060139

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    阿扎司琼

    药物类型

    /

    规范名称

    阿扎司琼

    首次公示信息日的期

    2022-05-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后慢性疼痛

    试验通俗题目

    阿扎司琼预防胸科手术后慢性疼痛

    试验专业题目

    阿扎司琼预防胸科手术后慢性疼痛的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察阿扎司琼对术后慢性疼痛的预防作用。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅳ期

    随机化

    由主要研究者采用电脑产生随机数字“0”和“1”决定病人是进入分组(“0”代表生理盐水,“1”代表阿扎司琼10mg/4ml)。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    湖北省襄阳市科技局项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    125

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-07-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄20-65岁,ASA分级Ⅰ-Ⅲ级,准备接受肺部手术的病人。;

    排除标准

    1.病人既往有严重心脏病,控制不佳的高血压,脑、肾、肺、肝疾病; 2.任何对阿扎司琼过敏; 3.任何对利多卡因、罗哌卡因、咪哒唑仑、舒芬太尼、顺式阿曲库铵、阿扎司琼、丙泊酚、双氯芬酸钠有禁忌症; 4.正在使用5HT3受体阻滞剂及手术前就存在精神疾病的病人。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    襄阳市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
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