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【ChiCTR2400081350】产后急性疼痛相关的机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400081350

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖宫产后急性疼痛

试验通俗题目

产后急性疼痛相关的机制研究

试验专业题目

产后急性疼痛相关机制的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟通过外周血转录组学的测序分析，寻找与产后急性中重度疼痛相关的关键基因，提高产后急性中重度疼痛预测准确度。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

湖北省科技厅面上项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

在襄阳市中心医院于椎管内麻醉下行择期剖宫产的初产妇，年龄18-50岁，ASAI-III级，所有产妇均为单胎第一次剖宫产手术。；

排除标准

1）急诊剖宫产； 2）对非甾体类药物、利多卡因、罗哌卡因、舒芬太尼、右美托咪定、阿扎司琼过敏的； 3）胎儿异常如死胎、畸形等； 4）早产（妊娠<37周）、多胎妊娠； 5）既往腰椎手术和外伤的产妇； 6）严重精神障碍如精神分裂症、抑郁症； 7）既往有先心病和其它妊娠期心血管疾病（例如，先兆子痫、高血压） 8）既往有慢性腰背痛痛、纤维肌肉疼痛或偏头痛（定义为需要疼痛专家定期进行医疗随访）； 9）妊娠期间使用阿片类镇痛药或抗抑郁药）； 10）出现椎管内穿刺相关神经机损伤，包括术后肢体麻木、运动、感觉功能异常 11)既往三个月参与过类似的研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

襄阳市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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