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    【ChiCTR2400088368】探究基因多态性对维生素D缺乏及其补充效果影响的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400088368

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-08-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    维生素D缺乏，维生素D不足，25(OH)D

    试验通俗题目

    探究基因多态性对维生素D缺乏及其补充效果影响的临床研究

    试验专业题目

    探究基因多态性对维生素D缺乏及其补充效果影响的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.本研究通过筛选维生素D代谢通路候选基因，确认维生素D缺乏相关的易感基因，识别有维生素D缺乏风险的个体； 2.研究遗传因素在不同维生素D状态进行维生素D补充效果的影响，指导临床结合遗传因素和25(OH)D水平，科学补充维生素D。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    585

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-11-01

    试验终止时间

    2025-11-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.≥18周岁； 2.能完成填写生活习惯调查问卷表；；

    排除标准

    1.入组前3个月内使用过维生素D制剂； 2.入组前1年内有输血史； 3.入组前3个月使用影响维生素D代谢的药物：如长期使用抗生素、癌症化疗、镇痛药，抗惊厥药，巴比妥类，类固醇等； 4.临床诊断为艾滋病、甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、肺结核、血友病或镰状细胞病等阻止献血的其他严重潜在疾病； 5.患有精神障碍或目前使用抗抑郁药的个体，可能影响他或她对研究的理解和不愿意的情况； 6.临床诊断为影响维生素D代谢的疾病，如肉芽肿性疾病、肝脏或肾脏疾病； 7.研究者认为不适合参加本研究的任何其他原因； 8.入组前3个月参加其他临床研究；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中南大学湘雅医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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