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【ChiCTR2500100316】基于重症超声和微生态监测构建神经重症患者肠内营养方案与应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100316

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-04-08

临床申请受理号

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靶点

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适应症

重症患者的肠内营养方案

试验通俗题目

基于重症超声和微生态监测构建神经重症患者肠内营养方案与应用研究

试验专业题目

基于重症超声和微生态监测构建神经重症患者肠内营养方案与应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过构建基于重症超声和微生态监测的肠内营养方案指导重症患者肠内营养的精准实施,使重症患者早日达到全量喂养,保证足够的营养供应,改善患者的营养状况,降低肠内营养相关并发症的发生率,为确保肠内营养顺利而有效地实施提供理论依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究人员将入住重症医学中心符合入选标准的患者采用简单随机法中的随机数字表法将研究对象分为对照组和试验组,用Excel生成随机数字表,根据随机数字表法,按患者入选的顺序对照随机数字编码表规定对应的随机数字单数为对照组,双数为试验组,将研究对象归入相应各组。

盲法

本研究对研究对象采用盲法,研究对象不知晓分组情况。两组均采用超声技术进行评估比较两组患者的相关指标

试验项目经费来源

湖南省自然科学基金 (2024JJ9113)

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-31

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准:行早期持续肠内的营养的重症患者(重症患者是指存在两个以上的器官系统功能不稳定,减退或衰竭病情发展可能会危及生命的患者),年龄在18岁以上,急性生理与慢性健康评分(APACHE Ⅱ)大于8分,预计住ICU时间大于七天。;

排除标准

排除标准:患者有消化系统器质性病变,家属拒绝参加者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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