tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2400080649】乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎及其合并症的临床观察

基本信息
登记号

ChiCTR2400080649

试验状态

尚未开始

药物名称

乌帕替尼

药物类型

/

规范名称

乌帕替尼

首次公示信息日的期

2024-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中重度特应性皮炎及其合并症

试验通俗题目

乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎及其合并症的临床观察

试验专业题目

乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎及其合并症的临床观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎及其合并症的疗效。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金(81972961)

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-05

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁；（2）符合我国张氏AD诊断标准；（3）湿疹面积和严重程度指数（EASI）≥ 24；（4）符合慢性自发性荨麻疹/非特应性湿疹/白癜风诊断标准；（5）传统治疗包括外用糖皮质激素（TCS）、钙调磷酸酶抑制剂（TCI）、磷酸二酯酶4（PDE-4）抑制剂，口服抗组胺药物等后湿疹面积与严重程度指数（EASI）评分未降低甚至升高。；

排除标准

（1）其他瘙痒性疾病或临床表型与AD相似的皮肤病，如疥疮、大疱性类天疱疮、皮肤T细胞淋巴瘤、接触性皮炎、银屑病和药疹等；（2）有蠕虫感染风险者；（3）既往使用过JAK抑制剂或其他全身性免疫抑制治疗。所有患者或监护人已签署随访知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
乌帕替尼的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发1条
  • 中国药品审评103条
  • 全球临床试验87条
  • 中国临床试验82条
  • 美国USAN名称2条
全球上市
  • 美国FDA批准药品6条
  • 中国药品批文3条
  • 美国NDC目录4条
  • 欧盟集中审批药品1条
  • 日本药品4条
  • 英国药品6条
  • 德国药品13条
  • 法国药品3条
  • 中国香港药品3条
  • 中国台湾药品10条
市场信息
  • 药品招投标60条
  • 政策法规数据库2条
  • 跨国药企销售数据1条
一致性评价
  • 仿制药参比制剂目录12条
  • 美国橙皮书4条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息10条
合理用药
  • 药品说明书9条
  • 药物ATC编码1条
  • 医保目录3条
  • 医保药品分类和代码6条
  • 药品商品名查询7条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息11条
点击展开

苏州大学附属第一医院的其他临床试验

更多

南京医科大学附属第一医院皮肤科的其他临床试验

更多

最新临床资讯