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三生制药PD-1/VEGF双抗SSGJ-707授权辉瑞全球开发，首付款及潜在付款达60.5亿美元！
三生制药与辉瑞就PD-1/VEGF双抗(SSGJ-707)订立许可协议，辉瑞获全球（不含内地）独家许可权，三生制药保留内地相关权益，并收到12.5亿美元首付款及最高48亿美元潜在付款，还将收取双位数特许权使用费。辉瑞或认购三生制药1亿美元股份。Pharma CMC -
辉瑞Sasanlimab皮下注射PD-1单抗III期试验达标，膀胱癌治疗格局或迎变革！
近日，辉瑞宣布Sasanlimab关键性III期试验达主要终点，联合卡介苗治疗高危非肌层浸润性膀胱癌显著延长无事件生存期，风险降低32%，疗效优于单用卡介苗，安全性与已知数据一致，数据已提交监管机构。药融圈 -
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辉瑞GLP-1研发三连挫，Danuglipron因肝损伤折戟！口服GLP-1药物研发格局生变
近日，辉瑞因一期临床试验中发现潜在药物诱导肝损伤病例，终止口服GLP-1受体激动剂Danuglipron开发，这是其肥胖症治疗业务第三次重大打击。此前，辉瑞已有两款GLP-1药物研发受挫。辉瑞挫折为其他公司提供了机会，国内外药企也正加速布局口服小分子GLP-1研发。tyc7111cc太阳成集团 -
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辉瑞或将收购减肥药黑马Viking，口服GLP-1市场再起波澜
近日，传闻减肥药公司Viking Therapeutics可能成为辉瑞收购目标，致其股价上涨12%，市值达38亿美元。Viking专注于代谢和内分泌疾病研发，其口服GLP-1减肥药有望成为市场主导注射剂的替代品，目前有四款研发管线正在临床试验中。生物药大时代 -
辉瑞全线退离基因治疗，罗氏等多家药企面临同样困境
近日，辉瑞终止B型血友病基因疗法Beqvez的开发和商业化，因其市场兴趣有限且未有患者接受商业化治疗。此外，辉瑞近年来多次撤回或终止基因疗法，包括镰状细胞贫血疗法、DMD基因疗法等。不仅辉瑞，罗氏、bluebird bio、CSL、BioMarin等公司也在退离基因治疗领域。药事纵横 -
辉瑞Pan-KRAS抑制剂PF-07934040国内获批临床，针对KRAS突变晚期实体瘤
2月17日，辉瑞的Pan-KRAS抑制剂PF-07934040片在国内首次获得临床试验批准，用于治疗KRAS突变的晚期实体瘤。此药是国内第4个获批临床的泛KRAS抑制剂，海外I期临床试验正在进行，旨在评估其疗效和安全性。tyc7111cc太阳成集团 -
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辉瑞新药Hympavzi获FDA批准，血友病治疗再添重磅产品
10月11日，FDA批准了辉瑞的血友病A或B药物marstacimab（品牌名Hympavzi），该药以预填充自动注射笔形式包装，旨在预防或减少出血事件，将增加辉瑞在罕见血液病方面的产品组合。生物药大时代
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