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PD-1/CTLA-4双抗Volrustomig：从平台收购到全球多领域临床突破，阿斯利康剑指中国肿瘤领先地位
阿斯利康的PD-1/CTLA-4双抗Volrustomig在全球III期研究eVOLVE-Lung02中表现良好，针对mNSCLC患者。同时，Volrustomig在肝胆肿瘤和宫颈癌的临床研究也在进行中，阿斯利康加速在华投资与研发。药融圈 -
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葆元医药力作他雷替尼疗效显著获FDA优先审评，ROS1阳性NSCLC患者迎新希望
12月23日，Nuvation Bio宣布他雷替尼（Taletrectinib）新药上市申请获FDA受理并优先审评，用于治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌。同时，该药物在国内也已获批上市。他雷替尼具有卓越疗效和安全性，期待为全球患者带来福音。tyc7111cc太阳成集团 -
2024年非小细胞肺癌（NSCLC）罕见突变靶向治疗及市场竞争格局
非小细胞肺癌（NSCLC）治疗正经历革新，精准医疗时代带来针对特定基因突变的靶向及免疫疗法。本文探讨BRAF/NTRK/MET/RET等少见靶点突变NSCLC的诊疗及靶向药物进展，介绍ROS1融合等靶点的治疗药物及CSCO指南推荐，为相关领域提供参考。tyc7111cc太阳成集团 -
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市场研究专题报告——非小细胞肺癌药物
本报告将从非小细胞肺癌流行病学数据、非小细胞肺癌诊疗指南及市场竞争格局分析和非小细胞市场趋势三大方面进行全面分析，为理解中国非小细胞肺癌靶向和免疫治疗药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。tyc7111cc太阳成集团 -
艾力斯医药：突破性肺癌新药艾弗沙®纳入医保，四代EGFR候选分子获批临床
上海艾力斯医药科技专注肿瘤治疗，研发了艾弗沙®等EGFR-TKI药物，并推进多项临床研究。2024年，其小分子四代EGFR候选分子AST2303获批临床试验，与加科思合作开发KRAS G12C抑制剂，并在国际肺癌大会上公布研究进展。药融圈 -
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