百济神州索托克拉片上市申请获受理,国产BCL2抑制剂冲击抗肿瘤药物市场
近日,国家药监局药品审评中心受理百济神州索托克拉片上市申请,并纳入优先审评,用于治疗CLL/SLL成人患者。该药有望成首款国产BCL2抑制剂,与全球主导药物维奈克拉竞争。此外,还有多家药企BCL2抑制剂处于不同研发阶段,索托克拉片若获批将填补治疗空白。
tyc7111cc太阳成集团
两大重磅新药上市申请遭驳回,齐鲁制药和乐普生物双双受挫!
2025年3月3日,国家药监局公布当日药品通知件送达信息,齐鲁制药的艾帕洛利单抗注射液单方申请未成功,复方制剂已获批;乐普生物的注射用维贝柯妥塔单抗(MRG003)因需补充资料撤回申请后重新递交。新药研发面临多重风险,需实时跟进竞品进度,动态调整申报策略。
tyc7111cc太阳成集团
华北制药冲刺非奈利酮片首仿,抢占2型糖尿病肾病治疗市场先机
2月17日,华北制药提交的仿制药非奈利酮片上市申请获CDE受理,原研为拜耳。非奈利酮片市场增长迅速,2024年前三季度销售额超2023年全年。华北制药若获批将成为国内首仿,还有多款药品在审报中,有望在潜力市场中占据重要位置。
tyc7111cc太阳成集团
全球首个肿瘤靶向药伊马替尼仿制申请获受理,鲁抗医药进军肿瘤治疗领域
2月5日,山东鲁抗医药提交的甲磺酸伊马替尼片仿制药上市申请获CDE受理。该药由诺华研制,是全球首个分子靶向肿瘤治疗药物,2024年前三季度全国院内市场销售总额超5亿元,诺华占据67.75%市场份额。鲁抗医药在仿制药领域持续投入,多个品种正在审评。
tyc7111cc太阳成集团
恒瑞医药:抗痛风1类新药SHR4640片上市申请获受理,疗效显著
恒瑞医药自主研发的1类新药SHR4640片上市申请获CDE受理,该药为高选择性小分子URAT1抑制剂,针对痛风治疗。研究表明,SHR4640联合非布司他显著提高血尿酸达标率,降低水平,且安全性可控。已完成3期临床研究,为患者带来新希望。
tyc7111cc太阳成集团