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    【ChiCTR2200061217】瑞马唑仑联合七氟烷静吸复合进行插管全麻的有效性与安全性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200061217

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    吸入用七氟烷+瑞马唑仑

    药物类型

    /

    规范名称

    吸入用七氟烷+瑞马唑仑

    首次公示信息日的期

    2022-06-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    麻醉

    试验通俗题目

    瑞马唑仑联合七氟烷静吸复合进行插管全麻的有效性与安全性研究

    试验专业题目

    瑞马唑仑联合七氟烷静吸复合进行插管全麻的有效性与安全性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究目的是探索瑞马唑仑联合七氟烷麻醉的有效性与安全性，以寻求对气管插管全麻手术患者更优的联合麻醉方案，从而提高麻醉的安全性。研究的完成具有提高患者麻醉安全性，优化麻醉实施方案的社会意义。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    使用电脑产生随机序列。

    盲法

    单盲

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    77

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-03

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄18-60岁； 2. ASAI-III级； 3. 预期不小于1小时的插管全麻的手术患者； 4. 术后计划送恢复室复苏拔除气管导管。；

    排除标准

    1. 严重高血压的患者（收缩压≥200mmHg，或舒张压≥120mmHg）； 2. 困难气道的患者； 3. 严重心脏、肝脏、肺部或肾脏疾病的患者； 4. 严重贫血、休克、代谢疾病、电解质紊乱的患者； 5. 孕妇；无法交流的患者；酗酒、吸毒患者； 6. 胃储留或胃排空延迟的患者； 7. 滥用激素或麻醉性镇痛药的患者； 8. 对研究的药物过敏者； 9. 恶性高热高危人群； 10. 控制性降压或升压的手术。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广西医科大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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