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    【ChiCTR2100049800】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 不同肠道准备方式对结直肠癌患者肠道微生态影响的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100049800

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-08-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    结直肠癌

    试验通俗题目

    请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 不同肠道准备方式对结直肠癌患者肠道微生态影响的临床研究

    试验专业题目

    不同肠道准备方式对结直肠癌患者肠道微生态影响的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究不同肠道准备方式对结直肠癌患者肠道菌群多态指数的影响，及其与术后肠炎性腹泻之间的相关性，为科学合理的肠道准备方式提供科学理论依据。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    根据患者住院号尾号奇偶数随机分组

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-01-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    行外科手术治疗的结直肠癌患者。；

    排除标准

    1.合并肠梗阻，无法口服泻药行肠道准备的患者； 2.近1月内抗菌素暴露史； 3.长期口服泻药患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    江苏省泰州市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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