tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2400080663】卒中后认知功能长期随访研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400080663

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后认知障碍

试验通俗题目

卒中后认知功能长期随访研究

试验专业题目

卒中后认知功能长期随访研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨卒中后认知功能障碍（PSCI）的长期认知轨迹变化及其机制

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

天津市卫生健康科技项目; 天津市科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-05

试验终止时间

2028-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18 岁 经 CT/MRI 诊断发病 7 天内的首发急性期脑卒中患者（包括缺血性卒中、TIA、脑出血） 能够配合认知评估及随访者；

排除标准

既往卒中病史 合并严重的肝肾、心肺、血液系统、恶性 肿瘤等疾病 既往已诊断认知障碍认知功能障碍、严重抑郁、焦虑或精神疾 病的患者 合并神经系统其他疾病（如颅内占位、颅内感染、癫痫等）的患者 预期寿命小于 3 月的患者 因各种原因（如意识障碍、视听障碍、语 言障碍、运动障碍等）不能配合完成认知测评的患者 检查不全或拒绝参加的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市环湖医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

天津市环湖医院的其他临床试验

更多

天津市环湖医院的其他临床试验

更多
tyc7111cc太阳成集团企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品